Oleoyletanolamidový prášok

Čo je oleoyletanolamid (OEA)?

Oleoyletanolamidový prášokpochádza z oleoyletanolamidu, tiež skráteného ako OEA, čo je prírodný amid mastnej kyseliny, ktorý hlavne moduluje kŕmenie a energetickú homeostázu väzbou na receptor alfa aktivovaný peroxizómovým proliferátorom (PPAR-), anorektický lipidový mediátor regulovaný kŕmením. Podľa predchádzajúcej štúdie OEA reguluje kŕmenie a telesnú hmotnosť prostredníctvom aktivácie PPAR-. Keď sa tento receptor aktivuje v črevách potkanov, zvieratá konzumujú menej potravy. Hoci sa zdá, že jeho pôsobenie na chuť do jedla závisí od aktivácie vagových senzorických aferentných neurónov, mechanizmy zapojené do excitácie týchto senzorických buniek zostávajú nejasné. So štúdiou však existujú dve vlastnosti, ktoré pritiahli veľký záujem výskumníkov: antinocicepčné a protizápalové účinky.

Výskumníci teda hlavne skúmali, či má OEA tieto antinociceptívne vlastnosti na dvoch zvieracích modeloch viscerálnej a zápalovej bolesti. A teraz sa tieto dve vlastnosti stávajú aj hlavnou funkciou a aplikáciou OEA na trhu. Ako dodávateľ OEA môže Xi'an Sonwu poskytnúť vysoko kvalitný prášok s konkurenčnou cenou. Ak máte záujem o OEA, kontaktujte Xi'an Sonwu.

Špecifikácia

Aká je úloha OEA a ako funguje v tele?

Oleoyletanolamidový prášokmá protizápalové a analgetické vlastnosti. OEA patrí do FAE, celý názov je etanolamidy mastných kyselín (FAE), ktoré sú rodinou prirodzene sa vyskytujúcich lipidov, ktoré sú prítomné v rastlinných aj živočíšnych tkanivách. Živočíšne bunky syntetizujú a uvoľňujú FAE spôsobom závislým od stimulu, v reakcii na rôzne fyziologické a patologické stimuly, čo naznačuje, že tieto zlúčeniny sa môžu podieľať na komunikácii medzi bunkami. OEA je nedávno opísaný ako liek, ktorý môže regulovať kŕmenie a metabolizmus lipidov. Je to prirodzený ligand receptora alfa aktivovaného peroxizómovým proliferátorom (PPAR-). Mnohé správy uvádzajú, že OEA je prirodzený regulátor chuti do jedla, hmotnosti a cholesterolu a môže pomôcť pri podpore chudnutia. Zdá sa však, že jeho pôsobenie na chuť k jedlu závisí od aktivácie vagových senzorických aferentných neurónov, mechanizmy zapojené do vzrušenia týchto senzorických buniek zostávajú nejasné.

Ale keďže FAE ako anandamid a palmitoyletanolamid spôsobujú silné analgetické a protizápalové účinky, OEA pravdepodobne nie je výnimkou. Vedci teda skúmali najmä to, či má OEA aj tieto antinociceptívne vlastnosti na dvoch zvieracích modeloch viscerálnej a zápalovej bolesti.

1. Protizápalový účinok

Zápal úzko súvisí s rozvojom cievnych ochorení, ako je restenóza, hypertenzia a ateroskleróza. Lipopolysacharid (LPS) je hlavnou zložkou vonkajšej steny gramnegatívnych baktérií a hrá rozhodujúcu úlohu pri sprostredkovaní zápalu.

Cieľom štúdie bolo preskúmať protizápalové účinky oleoyletanolamidu (OEA) v THP-1 bunkách indukovaných lipopolysacharidmi (LPS). Bunky boli stimulované LPS (1 ug/ml) v prítomnosti alebo neprítomnosti OEA (10, 20 a 40 uM). Prozápalové cytokíny sa hodnotili pomocou qRT-PCR a ELISA. Bunky THP-1 boli prechodne transfekované PPAR malou interferujúcou RNA a aktivita TLR4 sa stanovila blokovacím testom s použitím protilátky anti-TLR4. Okrem toho sa na analýzu intracelulárnej signálnej dráhy použil špeciálny inhibítor. OEA prejavil silný protizápalový účinok znížením produkcie prozápalových cytokínov a expresiou TLR4 a zvýšením expresie PPAR. Modulačné účinky OEA na zápal indukovaný LPS záviseli od PPAR a TLR4. Dôležité je, že OEA inhibovala aktiváciu NF-KB indukovanú LPS, degradáciu IkB, expresiu AP-1 a fosforyláciu ERK1/2 a STAT3. V súhrne výsledky ukázali, že OEA má protizápalové účinky zvýšením signalizácie PPAR, inhibíciou TLR4-sprostredkovanej NF-κB signálnej dráhy a interferenciou s ERK1/2-závislou signálnou kaskádou (TLR4/ ERK1/2/AP-1/STAT3), čo naznačuje, že OEA môže byť terapeutickým činidlom na zápalové ochorenia.

2. Analgetický účinok

Súvisiace štúdie naznačujú, že OEA môže zastávať iné fyziologické úlohy vrátane vnímania bolesti. Hodnotili účinok OEA v dvoch typoch nociceptívnych reakcií vyvolaných viscerálnou a zápalovou bolesťou u hlodavcov. Výsledky naznačujú, že OEA má analgetické vlastnosti, ktoré znižujú nociceptívne reakcie vyvolané podávaním kyseliny octovej a formalínu v dvoch experimentálnych zvieracích modeloch. Uskutočnil sa ďalší výskum s cieľom preskúmať mechanizmy, ktoré sú základom tohto analgetického účinku. Na tento účel výskumy vyhodnotili účinky OEA u myší bez génu pre receptor PPAR a porovnali jeho účinky s účinkami u zvierat divokého typu receptora PPAR. Tiež porovnávali účinok MK-801, aby zhodnotili úlohu NMDA receptora v tejto analgézii. Údaje ukázali, že OEA znižuje viscerálne a zápalové reakcie prostredníctvom mechanizmu nezávislého na aktivácii PPAR- -. Súbežné podávanie subanalgetických dávok MK-801 a OEA vyvolalo analgetický účinok, čo naznačuje účasť glutamátergického prenosu na antinociceptívnom účinku OEA. Táto štúdia predstavuje nový prístup k skúmaniu účinnosti OEA pri nociceptívnych reakciách a poskytuje rámec pre pochopenie jej biologických funkcií a endogénnych cieľov pri viscerálnej a zápalovej bolesti. Ukázalo sa teda, že OEA má analgetické vlastnosti.

OEM servis

Fabrika

Certifikácie

Doprava a balenie

prečo si vybrať nás

1. Xi'an Sonwu sa zaoberá import-export viac ako 10 rokov s bohatými skúsenosťami s vývojom, výskumom a výrobou API, rastlinných extraktov, potravinárskych prísad a iných surovín produktov zdravotnej starostlivosti;

2. Xi'an Sonwu má profesionálny tím s jasnou deľbou práce;

3. Produkty sú testované tretími stranami;

4. Vzorka je k dispozícii;

5. Služba OEM je podporovaná.

Ak chcete vedieťoleoyletanolamidový prášokcena, neváhajte kontaktovať Xi'an Sonwu.

ID e-mailu:sales@sonwu.com

Populárne Tagy: oleoyletanolamidový prášok, Čína, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadné, čisté, surové, dodávky, na predaj